Cyanoheterocyclic derivative or its salt



PROBLEM TO BE SOLVED: To create a medicine exhibiting an excellent high conductance type calcium-sensitive K channel opening action and a therapeutic agent for pollakiuria and urinary incontinence based on the opening action. SOLUTION: This high conductance type calcium sensitive K channel opening medicine comprises a cyanoheterocyclic derivative represented by general formula (I) [wherein R 1 is an optionally substitutable aryl or aromatic heterocyclic group; R 2 is (1) a substitutable O-lower alkyl or the like, (2) a substitutable S-lower alkyl or the like or (3) an amino which may be substituted with a lower alkyl; R 3 is H, a CO-nonaromatic heterocyclic group or the like; X is N, CH or CR 4 ; R 4 is a lower alkyl, a COO-lower alkyl or the like]. COPYRIGHT: (C)2003,JPO
(57)【要約】 【課題】優れた高コンダクタンス型カルシウム感受性K チャネル開口作用、及び当該作用に基づく頻尿、尿失禁 の治療薬の創製 【解決手段】一般式(I)で示されるシアノへテロ環誘 導体又はその製薬学的に許容される塩を有効成分とする 高コンダクタンス型カルシウム感受性Kチャネル開口 薬。 【化】 [式中の記号は、以下の意味を示す。 R 1 :置換されてよいアリール若しくは芳香族ヘテロ環 基。 R 2 :(1)置換されてよい−O−低級アルキル等、 (2)置換されてよい−S−低級アルキル等、あるいは (3)低級アルキルで置換されてよいアミノ若しくは環 状アミノ基。 R 3 :−H、−CO−非芳香族ヘテロ環基等。 X:N、CH又はCR 4 。 R 4 :低級アルキル、−COO−低級アルキル等。]




Download Full PDF Version (Non-Commercial Use)

Patent Citations (0)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle

NO-Patent Citations (0)


Cited By (23)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
    EP-1679309-A1July 12, 2006Ono Pharmaceutical Co., Ltd.Antistress-arzneimittel und dessen medizinische verwendung
    EP-1679309-A4March 28, 2007Ono Pharmaceutical CoMedicament antistress et usage medical correspondant
    EP-2432776-A1March 28, 2012Chlorion Pharma, Inc., Universite LavalMéthylsulfanylpyrimidines utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires, analgésiques, et anti-épileptiques
    EP-2432776-A4October 24, 2012Chlorion Pharma Inc, Univ LavalMéthylsulfanylpyrimidines utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires, analgésiques, et anti-épileptiques
    JP-2005336168-ADecember 08, 2005Otsuka Pharmaceut Co Ltd, 大塚製薬株式会社4-amino-5-cyanopyrimidine derivative
    JP-2007145828-AJune 14, 2007Otsuka Pharmaceut Co Ltd, 大塚製薬株式会社Pharmaceutical composition
    JP-2008519850-AJune 12, 2008シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーションIl−12調節化合物
    JP-2008531592-AAugust 14, 2008ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschapカリウムイオンチャンネル開口薬としての新規なピリジン誘導体
    JP-2008531609-AAugust 14, 2008ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット置換されたピリジン誘導体
    JP-2013136613-AJuly 11, 2013H Lundbeck As, ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベットSubsituted pyridine derivatives
    JP-2015178576-AOctober 08, 2015富士フイルム株式会社, Fujifilm CorpCompound, coloring composition, inkjet recording ink, inkjet recording method, inkjet printer cartridge, and inkjet recorded product
    US-7449470-B2November 11, 2008Universiteit LeidenSubstituted pyrimidines as ligands of adenosine receptors
    US-7834002-B2November 16, 2010Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives
    US-7923556-B2April 12, 2011Bristol-Myers Squibb CompanyPhenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
    US-7989446-B2August 02, 2011Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.4-amino 5-cyanopyrimidine derivatives
    US-8299071-B2October 30, 2012H. Lundbeck A/SSubstituted pyridine derivatives
    US-9040538-B2May 26, 2015Universite LavalPyrimidines as novel therapeutic agents
    US-9315521-B2April 19, 2016UNIVERSITé LAVALPyrimidines as novel therapeutic agents
    WO-2006004115-A1January 12, 2006Chugai Seiyaku Kabushiki KaishaRemède pour vessie hyperactive
    WO-2010132999-A1November 25, 2010Chlorion Pharma, Inc., Universite LavalMethyl sulfanyl pyrmidmes useful as antiinflammatories, analgesics, and antiepileptics
    WO-2015068719-A1May 14, 2015日本曹達株式会社ピリジン化合物および有害生物防除剤
    WO-2015141095-A1September 24, 2015富士フイルム株式会社Compose, composition de pigment, encre d'impression a jet d'encre, procede d'impression a jet d'encre, catouche d'imprimante a jet d'encre, et materiau imprime par jet d'encre
    WO-2017088755-A1June 01, 2017Suzhou Yunxuan Yiyao Keji Youxian GongsiComposé aminopyrimidine hétérocyclique présentant une activité antagoniste du récepteur de l'adénosine