Cyanoheterocyclic derivative or its salt

シアノヘテロ環誘導体又はその塩

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To create a medicine exhibiting an excellent high conductance type calcium-sensitive K channel opening action and a therapeutic agent for pollakiuria and urinary incontinence based on the opening action. SOLUTION: This high conductance type calcium sensitive K channel opening medicine comprises a cyanoheterocyclic derivative represented by general formula (I) [wherein R 1 is an optionally substitutable aryl or aromatic heterocyclic group; R 2 is (1) a substitutable O-lower alkyl or the like, (2) a substitutable S-lower alkyl or the like or (3) an amino which may be substituted with a lower alkyl; R 3 is H, a CO-nonaromatic heterocyclic group or the like; X is N, CH or CR 4 ; R 4 is a lower alkyl, a COO-lower alkyl or the like]. COPYRIGHT: (C)2003,JPO
(57)【要約】 【課題】優れた高コンダクタンス型カルシウム感受性K チャネル開口作用、及び当該作用に基づく頻尿、尿失禁 の治療薬の創製 【解決手段】一般式(I)で示されるシアノへテロ環誘 導体又はその製薬学的に許容される塩を有効成分とする 高コンダクタンス型カルシウム感受性Kチャネル開口 薬。 【化】 [式中の記号は、以下の意味を示す。 R 1 :置換されてよいアリール若しくは芳香族ヘテロ環 基。 R 2 :(1)置換されてよい−O−低級アルキル等、 (2)置換されてよい−S−低級アルキル等、あるいは (3)低級アルキルで置換されてよいアミノ若しくは環 状アミノ基。 R 3 :−H、−CO−非芳香族ヘテロ環基等。 X:N、CH又はCR 4 。 R 4 :低級アルキル、−COO−低級アルキル等。]

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